Регулятор ЕС: нет признаков, что вакцина AstraZeneca приводит к образованию тромбов

Агентство Европейского Союза по лекарственным средствам (ЕМА) заявило об отсутствии признаков того, что вакцина против коронавируса Oxford-AstraZeneca является причиной возникновения тромбов.

Об этом сообщает Европейская правда.

Европейское агентство по лекарственным средствам проводит оценку в каждом конкретном случае и, как ожидается, завершит свое рассмотрение в четверг, заявила исполнительный директор EMA Эмер Кук.

Рассмотрение началось после того, как отчет Норвежского агентства по лекарственным средствам обнаружил случаи образования тромбов у четырех взрослых, которым ввели вакцину против COVID-19.

Но во вторник в EMA выразили убеждение, что преимущества вакцины превышают риск побочных эффектов.

— Я хочу также подчеркнуть, что в настоящее время нет никаких признаков того, что вакцинация вызвала эти состояния (образование тромбов, — прим.), — сказала Эмер Кук.

Она также заявила, что тромбы не появлялись во время клинических испытаний, и они не внесены в список известных или ожидаемых побочных явлений данной вакцины.

По словам исполнительного директора ЕМА, во время клинических испытаний как вакцинированные, так и люди, которые получали плацебо, продемонстрировали очень малое количество развития тромбов.

— Количество тромбоэмболических событий у вакцинированных людей, в целом, кажется, не является больше, чем в общей популяции, — отметила Эмер Кук.

Напомним, Европейское агентство по лекарственным средствам проведет конференцию уже 16 марта, на которой поговорят о кризисе с вакциной AstraZeneca, большинство стран приостанавливают использование препарата для углубленного изучения побочных эффектов.