Европейский регулятор одобрил еще одно лекарство против COVID-19

Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) рекомендовало выдачу регистрационного свидетельства для лекарственного средства «Сотровимаб» (Sotrovimab, XEVUDY), предназначенного для лечения коронавируса у взрослых и подростков.

Об этом сообщается на сайте ЕМА. 

— 16 декабря 2021 года Комитет по вопросам лекарственных средств для использования человеком (CHMP) принял положительный вывод, рекомендуя предоставление регистрационного свидетельства на лекарственное средство «Сотровимаб» (Sotrovimab, XEVUDY), предназначенное для лечения взрослых и подростков (в возрасте от 12 лет и с массой тела не менее 40 кг) от коронавируса, — говорится в сообщении.

Поддержи тех, кто каждый день держит город в курсе

Клуб НикВести — место, где читатель и редакция по одну сторону.

Участники имеют закрытый чат, эксклюзивную рассылку о закулисье жизни журналистов, видят новости раньше других и влияют на изменения.

Присоединяйся. Вместе сохраняем город светлым

Разовая поддержка Ежемесячная подписка

₴ 50 ₴ 100 ₴ 500

Поддерживать

by phone

---

by card

₴ 100

by phone

---

by card

₴ 250

by phone

---

by card

₴ 500

by phone

---

by card

Безопасная оплата

Получателем пожертвований является ОО «Николаевский медиа хаб» (ЕГРПОУ 45160758). Совершая пожертвование, вы подтверждаете, что сумма не подлежит возврату и может быть использована ОО на реализацию ее уставной деятельности, в том числе на поддержку независимой журналистики и создание общественно значимого контента. Публичная оферта.

Отмечается, что лечению препаратом подлежат пациенты с симптомами в легкой форме, которым не нужен кислород, но у которых - высокий риск развития тяжелой формы заболевания.

Рекомендация EMA направлена в Европейскую комиссию, которая отвечает за выдачу непосредственно регистрационного свидетельства.

В сентябре 2021 года Министерство здравоохранения, труда и социального обеспечения Японии одобрило еще один лекарственный препарат для лечения нетяжелых форм коронавируса.

Министерство одобрило препарат «Сотровимаб», который выпускает британский гигант фармацевтической промышленности — компания GlaxoSmithKline.

«Сотровимаб» является нейтрализующим антителом, ослабляющим коронавирус.

Проведенные за границей клинические испытания показали, что препарат снижает риск госпитализации или смерти на 79%. В мае это лекарство одобрило для экстренного применения Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США.

В августе Управление терапевтических товаров Австралии (TGA) выдало разрешение на лечение пациентов с COVID-19 препаратом на основе моноклональных антител "Сотровимаб" (Sotrovimab, XEVUDY).

Напомним, компания Pfizer Inc (PFE.N) заявила, что окончательный анализ ее противовирусной таблетки от COVID-19 показал почти 90%-ную эффективность в предотвращении госпитализации и смерти пациентов с высоким риском. Последние лабораторные данные свидетельствуют, что препарат действенен и против нового штамма коронавируса «Омикрон».