Регулятор ЕС приступил к экспертизе французской вакцины от COVID-19
Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) заявило, что стартовала процедура экспертизы разработанной французской компанией Sanofi Pasteur вакцины от коронавируса COVID-19.
Об этом сообщает «Интефакс-Украина».
— Комитет по применению лекарственных средств ЕМА запустил последовательную экспертизу вакцины Vidprevtyn против COVID-19, разработанной Sanofi Pasteur, — говорится в заявлении регулятора.
В нем отмечается, что решение о начале такой процедуры принято на основе первых результатов лабораторных исследований и клинических испытаний среди взрослых.
Впоследствии французская компания сможет представить ЕМА официальный запрос на одобрение своей вакцины.
К настоящему моменту ЕМА одобрило четыре вакцины: Pfizer, Moderna, AstraZeneca и Johnson&Johnson. Последние два препарата применяются для вакцинации только определенных групп населения в большинстве европейских стран.
Ранее сообщалось, что на этой неделе в регионы доставят половину партии вакцины Spikevax производства американской компании Moderna, а также почти 1,4 миллиона доз вакцин CoronaVac, Comirnaty и AstraZeneca.