Регулятор ЕС приступил к экспертизе французской вакцины от COVID-19

Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) заявило, что стартовала процедура экспертизы разработанной французской компанией Sanofi Pasteur вакцины от коронавируса COVID-19.

Об этом сообщает «Интефакс-Украина».

— Комитет по применению лекарственных средств ЕМА запустил последовательную экспертизу вакцины Vidprevtyn против COVID-19, разработанной Sanofi Pasteur, — говорится в заявлении регулятора.

Поддержи тех, кто каждый день держит город в курсе

Клуб НикВести — место, где читатель и редакция по одну сторону.

Участники имеют закрытый чат, эксклюзивную рассылку о закулисье жизни журналистов, видят новости раньше других и влияют на изменения.

Присоединяйся. Вместе сохраняем город светлым

Разовая поддержка Ежемесячная подписка

₴ 50 ₴ 100 ₴ 500

Поддерживать

by phone

---

by card

₴ 100

by phone

---

by card

₴ 250

by phone

---

by card

₴ 500

by phone

---

by card

Безопасная оплата

Получателем пожертвований является ОО «Николаевский медиа хаб» (ЕГРПОУ 45160758). Совершая пожертвование, вы подтверждаете, что сумма не подлежит возврату и может быть использована ОО на реализацию ее уставной деятельности, в том числе на поддержку независимой журналистики и создание общественно значимого контента. Публичная оферта.

В нем отмечается, что решение о начале такой процедуры принято на основе первых результатов лабораторных исследований и клинических испытаний среди взрослых.

Впоследствии французская компания сможет представить ЕМА официальный запрос на одобрение своей вакцины.

К настоящему моменту ЕМА одобрило четыре вакцины: Pfizer, Moderna, AstraZeneca и Johnson&Johnson. Последние два препарата применяются для вакцинации только определенных групп населения в большинстве европейских стран.

Ранее сообщалось, что на этой неделе в регионы доставят половину партии вакцины Spikevax производства американской компании Moderna, а также почти 1,4 миллиона доз вакцин CoronaVac, Comirnaty и AstraZeneca.